TM1760
ANTIBIOTIC ASSAY MEDIUM NO. 32 (as per USP)
Bacillus subtilis 접종액을 조제하여 평판 역가 시험법으로 dihydrostreptomycin 및 Vancomycin을 시험하기 위한 용도
개요
이 배지는 USP 및 FDA 규정에 따라 제조되었으며, 항생제 효능 시험 배지 1호를 변형한 것입니다. 이 배지는 항생제 효능 시험을 위한 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) 균주 배양에 사용됩니다. 바실러스 서브틸리스는 일반적으로 디하이드로스트렙토마이신과 반코마이신의 평판 배양 시험에 사용되는 시험균입니다.
조성Composition
| 성분 | g / L |
|---|---|
| Peptone | 6.000 |
| Pancreatic digest of casein | 4.000 |
| Yeast extract | 3.000 |
| Beef extract | 1.500 |
| Dextrose | 1.000 |
| Manganese sulphate | 0.300 |
| Agar | 15.000 |
| 합계 | 30.800 |
조제 방법
- 30.8 g을 정제수 또는 증류수 1000 mL에 현탁한다.
- 끓을 때까지 가열하여 배지를 완전히 녹인다.
- 분주한 후 15 psi(121°C)에서 15분간 고압증기멸균한다.
- 권장 용도: Dihydrostreptomycin 및 Vancomycin의 미생물학적 역가시험.
품질 관리Quality control
- 분말 외관
- 크림색~노란색의 균질한 자유 유동 분말
- 조제 후 외관
- 페트리 접시에서 노란색의 투명~약간 유백색 겔을 형성
- pH (25°C)
- 6.6±0.1
보관
건조 분말은 흡습성이 있으므로 25~30°C의 건조한 곳에 용기를 단단히 밀봉하여 보관하고 직사광선을 피한다. 적정 조건에서 유효기간은 4년이다. 용기를 처음 열 때 라벨의 기재란에 개봉 일시를 적고, 필요한 양을 덜어낸 뒤에는 흡습을 막기 위해 뚜껑을 꼭 닫는다.
자료Documents
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