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ANTIBIOTIC ASSAY MEDIUM D 제품 사진
TM1966

ANTIBIOTIC ASSAY MEDIUM D

Klebsiella pneumoniae를 이용한 Erythromycin estolate의 미생물학적 역가 시험용

포장
100 g
조제량
19.40 g / 1000 mL
최종 pH (25°C)
7.0±0.2
보관
25-30°C
샘플 요청TDS (PDF)

개요

항생제 효능 평가 배지 D는 클렙시엘라 폐렴균을 이용한 에리트로마이신 에스톨레이트의 미생물학적 효능 평가에 사용됩니다. 그로브와 랜달은 항생제 효능 평가에 관한 포괄적인 논문에서 항생제 효능 평가 방법과 배지에 대해 자세히 설명했습니다. 탁도 측정법은 유사한 한천 확산법보다 본질적으로 더 정확하고 정밀합니다.

조성Composition

성분g / L
Heart extract1.500
Yeast extract1.500
Peptone- Casein5.000
Glucose monohydrate1.000
Sodium chloride3.500
Dipotassium hydrogen phosphate3.680
Potassium dihydrogen phosphate1.320
Potassium nitrate2.000
합계19.500

조제 방법

  1. 19.40 g(건조 배지 1 L당 해당 중량)을 정제수 또는 증류수 1000 mL에 녹인다.
  2. 필요하면 가열하여 배지를 완전히 녹인다.
  3. 필요에 따라 시험관 또는 플라스크에 분주한다.
  4. 15 lbs(121°C)에서 15분간 고압증기멸균한다.

품질 관리Quality control

분말 외관
크림색~노란색의 균질한 자유 유동 분말
조제 후 외관
침전 없는 연한 노란색의 투명한 용액
pH (25°C)
7.0±0.2

품질 확인 균주 (배양 결과)

균주ATCC접종량 (CFU/mL)성장Serial dilution with배양 온도배양 시간
Klebsiella pneumoniae1003150-100왕성Erythromycin stearate35-37°C18-24시간

보관

건조 분말은 흡습성이 있으므로 25~30°C의 건조한 곳에 용기를 단단히 밀봉하여 보관하고 직사광선을 피한다. 적정 조건에서 유효기간은 4년이다. 용기를 처음 열 때 라벨의 기재란에 개봉 일시를 적고, 필요한 양을 덜어낸 뒤에는 흡습을 막기 위해 뚜껑을 꼭 닫는다.

자료Documents

TDS 기술 자료조성, 조제 방법, 품질 기준 · 08 Nov., 2019 개정
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MSDS 물질안전보건자료취급, 보관, 폐기 정보
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COA 성적서로트 번호를 알려 주시면 보내 드립니다
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