공지사항info@biocuration.co.kr
홈/제품/분말 배지
ANTIBIOTIC ASSAY MEDIUM E 제품 사진
TM1967

ANTIBIOTIC ASSAY MEDIUM E

Bacillus subtilis와 Bacillus pumilus를 이용한 Neomycin sulphate 및 Framycetin sulphate의 미생물학적 역가 시험용

포장
500 g
조제량
28.67 g / 1000 mL
최종 pH (25°C)
7.9±0.2
보관
25-30°C
샘플 요청TDS (PDF)

개요

항생제 효능 평가 배지 E는 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)와 바실러스 푸밀루스(Bacillus pumilus)를 시험균으로 사용하여 프라미세틴 황산염과 네오마이신 황산염의 평판 배양 검사에서 종균 한천으로 널리 사용됩니다. 이 배지는 영국 약전(British Pharmacopoeia)과 유럽 약전(European Pharmacopoeia)에 따라 제조되었습니다.

조성Composition

성분g / L
Peptone5.000
Meat extract3.000
Disodium hydrogen phosphate.12H2O26.900
Agar10.000
합계44.900

조제 방법

  1. 28.67 g(L당 건조 배지 환산량)을 정제수 또는 증류수 1000 mL에 녹인다.
  2. 끓을 때까지 가열하여 배지를 완전히 녹인다.
  3. 15 psi(121°C)에서 15분간 고압증기멸균한다.
  4. 45~50°C로 식힌다.
  5. 잘 섞어 멸균 페트리 접시에 분주한다.
  6. 권장 용도: Framycetin sulphate 및 Neomycin sulphate의 미생물학적 정량.

품질 관리Quality control

분말 외관
크림색~노란색의 균질한 자유 유동 분말
조제 후 외관
페트리 접시에서 연한 노란색의 투명~약간 유백색 겔을 형성
pH (25°C)
7.9±0.2

보관

건조 분말은 흡습성이 있으므로 25~30°C의 건조한 곳에 용기를 단단히 밀봉하여 보관하고 직사광선을 피한다. 적정 조건에서 유효기간은 4년이다. 용기를 처음 열 때 라벨의 기재란에 개봉 일시를 적고, 필요한 양을 덜어낸 뒤에는 흡습을 막기 위해 뚜껑을 꼭 닫는다.

자료Documents

TDS 기술 자료조성, 조제 방법, 품질 기준 · 08 Nov., 2019 개정
PDF 내려받기
MSDS 물질안전보건자료취급, 보관, 폐기 정보
PDF 내려받기
COA 성적서로트 번호를 알려 주시면 보내 드립니다
요청하기

기술 정보는 제조사(TM MEDIA, Titan Biotech Ltd.) TDS를 바탕으로 정리했습니다. 정확한 내용은 최신 TDS를 확인해 주세요.