TM930
CHO MEDIUM BASE (FERMENTATION BROTH)
탄수화물 첨가에 의한 혐기성 발효 연구용
개요
혐기성균의 동정은 세포 형태와 혈액 한천 배지에서의 콜로니 특성을 기반으로 하며, 생화학적 검사를 통해 확인합니다. 탄수화물 이용 양상은 혐기성균 동정에 중요한 역할을 합니다. 혐기성균은 대사 효율이 낮기 때문에 보조 성장 인자가 필요합니다. 혐기성 미생물의 경우, 의심되는 검체의 적절한 채취 및 운송이 매우 중요합니다.
조성Composition
| 성분 | g / L |
|---|---|
| Tryptone | 15.000 |
| Yeast extract | 7.000 |
| L-Cystine | 0.250 |
| Sodium chloride | 2.500 |
| Ascorbic acid | 0.100 |
| Sodium thioglycollate | 0.500 |
| Bromo thymol blue | 0.010 |
| Agar | 0.750 |
| 합계 | 26.110 |
조제 방법
- 26.11 g을 정제수 또는 증류수 1000 mL에 녹인다.
- 끓을 때까지 가열하여 배지를 완전히 녹인다.
- 15 psi(121°C)에서 15분간 고압증기멸균한다.
- 45~50°C로 식힌다.
- 멸균 10% 탄수화물 용액 6.25 mL를 무균적으로 첨가한다.
- 잘 섞어 Durham tube를 거꾸로 넣은 멸균 튜브에 분주한다.
품질 관리Quality control
- 분말 외관
- 크림색~연한 녹색의 균질한 자유 유동 분말
- 조제 후 외관
- 침전 없는 연한 녹색의 투명~매우 약간 유백색 용액
- pH (25°C)
- 7.0±0.2
품질 확인 균주 (배양 결과)
| 균주 | ATCC | 접종량 (CFU/mL) | 성장 | Raffinose (72 hours) | Salicin (24 hours) | 배양 온도 | 배양 시간 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Clostridium perfringens | 12924 | 50-100 | Luxurian | t Acid productio yellow colo n, u | Negative reaction, no colour chang r or red | 35-37°C e | 24-72시간 |
| Clostridium paraperfringens | - | 50-100 | Luxurian | Negative reaction, no t colour chang or red | Acid and gas production, yellow colou e and bubble | r 35-37°C | 24-72시간 |
| Escherichia coli | 25922 | 50-100 | Luxurian | t colour chang or red Negative reaction, n o | e colour chang or red formation Negative reaction, n o | 35-37°C e | 24-72시간 |
| PACKAGING: In pack size of 500 g | m bottles. | ||||||
| STORAGE Dehydrated powder, | hygrosco | pic in nature, | store in a dr | y place, in tightly | -sealed containers | between 25-30°C | and protect |
보관
건조 분말은 흡습성이 있으므로 25~30°C의 건조한 곳에 용기를 단단히 밀봉하여 보관하고 직사광선을 피한다. 적정 조건에서 유효기간은 4년이다. 용기를 처음 열 때 라벨의 기재란에 개봉 일시를 적고, 필요한 양을 덜어낸 뒤에는 흡습을 막기 위해 뚜껑을 꼭 닫는다.
자료Documents
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