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UREA AGAR BASE (CHRISTENSEN) (AUTOCLAVABLE) 제품 사진
TM394

UREA AGAR BASE (CHRISTENSEN) (AUTOCLAVABLE)

urease 생성 세균의 검출용

포장
100 g, 500 g
조제량
24.01 g / 950 mL
최종 pH (25°C)
6.8±0.2
보관
25-30°C
샘플 요청TDS (PDF)

개요

요소 한천 배지는 우레아제 생성을 검출하는 데 사용됩니다. 크리스텐슨이 개발한 요소 한천 배지는 빠르게 우레아제 활성을 나타내는 모든 프로테우스(Proteus) 균주와 지연된 우레아제 반응을 보이는 장내세균과(Enterobacteriaceae)의 다른 균주에서도 우레아제 활성을 검출할 수 있었습니다. 이는 다음과 같은 방법으로 가능했습니다.

공정/시험법

먹는물요소배지 Urea Agar

먹는물 · ES 05711.1 여시니아균 · 막여과법

  1. 여시니아균
    여시니아 선택 한천배지 (CIN)TM501TSI 배지TM424요소배지TM065TM394
  2. 여시니아 선택 한천배지
    여시니아 선택 한천배지 (CIN)TM501
  3. mg 정제수(dH2O)
    맥콘키 한천배지TMH110TM1898뇌심장침출 한천배지TM361
  4. g 한천(agar, (C12H18O9)n)
    뇌심장침출 한천배지TM361
  5. g 효모 추출물(yeast extract)
    TSI 배지TM424
  6. g 성 분
    요소배지TM065TM394
  7. g 한천(agar, (C12H18O9)n)
    운동성 배지TM227TM228
  8. 추정시험
    여시니아 선택 한천배지 (CIN)TM501맥콘키 한천배지TMH110TM1898뇌심장침출 한천배지TM361TSI 배지TM424요소배지TM065TM394운동성 배지TM227TM228

공정서 배지표 전체 보기

조성Composition

성분g / L
Peptone1.000
Dextrose (Glucose)1.000
Sodium chloride5.000
Disodium hydrogen phosphate1.200
Potassium dihydrogen phosphate0.800
Phenol red0.012
Agar15.000
합계24.012

조제 방법

  1. 24.01 g을 정제수 또는 증류수 950 mL에 녹인다.
  2. 끓을 때까지 가열하여 배지를 완전히 녹인다.
  3. 10 psi(115°C)에서 20분간 고압증기멸균한다.
  4. 45~50°C로 식힌 후 멸균 40% Urea Solution 50 mL를 무균적으로 첨가하고 잘 섞는다.
  5. 멸균 시험관에 분주하여 사면 상태로 굳히며, 요소가 매우 쉽게 분해되므로 배지를 과열하거나 재가열하지 않는다.

품질 관리Quality control

분말 외관
연한 노란색~연한 분홍색의 균질한 자유 유동 분말
pH (25°C)
6.8±0.2

보관

건조 분말은 흡습성이 있으므로 25~30°C의 건조한 곳에 용기를 단단히 밀봉하여 보관하고 직사광선을 피한다. 적정 조건에서 유효기간은 4년이다. 용기를 처음 열 때 라벨의 기재란에 개봉 일시를 적고, 필요한 양을 덜어낸 뒤에는 흡습을 막기 위해 뚜껑을 꼭 닫는다.

자료Documents

TDS 기술 자료조성, 조제 방법, 품질 기준 · 08 Nov., 2019 개정
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MSDS 물질안전보건자료취급, 보관, 폐기 정보
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COA 성적서로트 번호를 알려 주시면 보내 드립니다
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